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商品名：特罗凯
通用名：盐酸厄洛替尼片
英文商品名：Tarceva
英文通用名：Erlotinib HCL Tablets
成分：每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸 厄洛替尼形式存在）
形状：圆形、双凸、白色包衣片
作用机制：Tarceva的抗肿瘤作用机制蛀牙为抑制表皮生长因子（EGFR）络氨酸酶胞内磷酸化。
药代动力学：Tarceva口服后60％吸收，半衰期约为36小时，主要由CYP3A4代谢、清除。口服Tarceva 150mg的生物利用度约60%,4小时后达血浆巅峰浓度。
适应症:Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
禁忌症：对本品及成分过敏者禁用。
不良反应：最常见不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%And6％，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。发生率大于10的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。
肺毒性：有较少的报道提示在接受因为 在老板们看来 这样的事  都是临时的  并不会长期的出现治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。在随机的对照研究中ILD的发生率是0.8％，并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括：肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天超过9Months, 中位发生时间为47天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生，如：之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。当有新出现的、难以解释的肺部症状，例如：呼吸困难、咳嗽、发热等，需要进行检查评价，一旦诊断ILD，应停止继续使用Tarceva，病采取适当治疗。特罗凯Tarceva治疗可能引起无症状的肝转氨酶升高，因此，治疗期间应定期复查肝功能，包括：转氨酶，胆红素，碱性磷酸酶等，如果肝功能损害严重应减量或停药，肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。较少报道有肠胃道出血，常发生于同时应用华法林的患者，所以，同时服用华法林或其他抗凝剂的患者，应检测凝血酶原时间。老年患者：安全性和药代动力学在年轻人和老年患者中无明显差异，因此，应用于老年患者时不建议调整剂量。
注意事项：本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。
用量用法：厄洛替尼单药用于非小细泡肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
规格：150mg
储存：25°C保存，15°C~30°C之间也可接受。
包装：30slice/盒
有效期：24Months.
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特罗凯的作用机理是什么？
特罗凯的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可异性地针对肿瘤细胞作用，一直肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及成长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制络氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，络氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。
服用说明：服用是否起效，应分情况而语，有些患者是服用特罗凯当天就有效果，也有的在1-7天内患者病情会有明显的好转。这是因人而异，不可同日而语。也有患者在服用一周后才有效果，但极为少见。特罗凯的起效时间多在1-7天内。
怎么检验特罗凯是否起效呢？
一是看病人症状的改善情况，疼痛是否减轻，精神是否好转等。二是借助现代技术也就是影像学进行的检查，就是在服用特罗凯一段时间后对病灶进行对比检查，特罗凯是否起效，从片子上就可以明显的看出来。男性鳞癌患者服用特罗凯有效率比较低，但也不是完全没有效果。之所以会有这样的错觉，是因为特罗凯一直以来过多强调女性，不抽烟等这样的个人特征。给人一种说到特罗凯的起效时间就不得不提到特罗凯的耐药性，特罗凯的耐药性也和特罗凯的起效时间一样因人而异。印度特罗凯代购微信：bxxy20.一般情况下生存期再多6个月或多一点，而对于有的患者来说，出现2-3个月的耐药性也是很正常的。有的患者甚至耐药性长达2两年之久，因人而异，不可同人耳语。